Описание: Белый кристаллический порошок без запаха.
Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство – сульфаниламид.
Фармакологические свойства: Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате – к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toхoplasma gondii.
Фармакокинетика: При введении в организм стрептоцид быстро всасывается. Наивысшая концентрация препарата в крови создается через 1-2 ч после приема. Через 4 ч он обнаруживается в спинномозговой жидкости. Выделяется преимущественно (90-95%) почками.
Показания к применению: Стрептоцид применяют в комплексной терапии для лечения гнойных ран, инфицированных ожогов и других гнойно-воспалительных процессов мягких тканей.
Способ применения и дозы: Стрептоцид наносят на рану в виде тщательно измельченного порошка (5-10-15 г), при необходимости одновременного назначая противомикробные препараты внутрь.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания: Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
Форма выпуска: Порошок для наружного применения. По 2 г в термосвариваемые пакеты из комбинированного материала «Буфлен» для упаковывания лекарственных препаратов, из комбинированного материала на бумажной основе с полиэтиленовым покрытием, материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной. 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в полиэтиленовый герметично запаянный пакет (рукав) из пленки полиэтиленовой пищевой, или материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.
Срок годности: 5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0С. В недоступном для детей месте.
Состав:
Сульфаниламид (стрептоцид) - 2,0 г.
Описание:
Белый кристаллический порошок без запаха.
Фармакотерапевтическая группа:
противомикробное средство – сульфаниламид.
Фармакологические свойства:
Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате – к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toхoplasma gondii.
Фармакокинетика:
При введении в организм стрептоцид быстро всасывается. Наивысшая концентрация препарата в крови создается через 1-2 ч после приема. Через 4 ч он обнаруживается в спинномозговой жидкости. Выделяется преимущественно (90-95%) почками.
Показания к применению:
Стрептоцид применяют в комплексной терапии для лечения гнойных ран, инфицированных ожогов и других гнойно-воспалительных процессов мягких тканей.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, беременность, лактация. Заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, азотемия, тиреотоксикоз, хроническая сердечная недостаточность, почечная недостаточность, порфирия, печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегирогеназы/
Способ применения и дозы:
Стрептоцид наносят на рану в виде тщательно измельченного порошка (5-10-15 г), при необходимости одновременного назначая противомикробные препараты внутрь.
Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке – тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: прием жидкости внутрь, при случайном приеме внутрь – промывание желудка.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания:
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
Форма выпуска:
Порошок для наружного применения.
По 2 г в термосвариваемые пакеты из комбинированного материала «Буфлен» для упаковывания лекарственных препаратов, из комбинированного материала на бумажной основе с полиэтиленовым покрытием, материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.
2, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в полиэтиленовый герметично запаянный пакет (рукав) из пленки полиэтиленовой пищевой, или материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.
Срок годности:
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0С.
В недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта.