Афала (Afala)

АФАЛА® - оригинальный и доступный лекарственный препарат для лечения аденомы простаты и простатита. Эффективен в лечении начальных нарушений мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии простаты, оказывает противовоспалительное действие и нормализует метаболические процессы в предстательной железе.

Состав:
Активные компоненты: антитела к  простатоспецифическому антигену аффинно очищенные – 0.003г*.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат ( лактоза) 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г.
* наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10^-15 нг/г активной формы действующего вещества. 

Описание:
Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до  почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись AFALA. 

Фармакотерапевтическая группа:
Препараты гиперплазии доброкачественной средство лечения.

Фармакологические свойства:
Фармакодинамика. Уменьшает явления воспаления и отека в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Улучшает уродинамику, снижает объем остаточной мочи, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей, способствует уменьшению дизурических расстройств.

Фармакокинетика. Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спекторметрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Афала.  

Показания к применению:

• Доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии.
• В составе комплексной терапии острого и хронического простатита – в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства.
• Дизурические расстройства (частые позывы на мочеиспускание, включая ночные, затруднение при мочеиспускании, боль или дискомфорт в области промежности), в том числе сопровождающие доброкачественную гиперплазию предстательной железы I и II стадии; острый и хронический простатит.

Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. 

Способ применения и дозы:
Внутрь. На один прием 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Препарат принимать дважды в день, вечером и утром (до и после сна). Рекомендуемая длительность приема препарата - 16 недель.
При выраженных болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2 -3 недели терапии показан прием препарата до 4 раз в сутки.
При необходимости по рекомендации врача возможно проведение повторного курса лечения через 1 - 4 месяца. 

Побочное действие:
При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочного действия не выявлено.

Передозировка:
При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав лекарственной формы наполнителями. 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. 

Особые указания:
В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Афала не оказывает влияние на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. 

Форма выпуска:
Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. 

Условия хранения:
При температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата, хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем. 

Срок хранения:
3 года. Не применять по истечении срока годности. 

Условия отпуска из аптек:
Без рецепта.